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第541章 渐冻人症(2/2)

卫勤尖兵作者:上允 2019-12-14 05:06
!”

    “汉森将军,怎么了?哪儿不舒服吗?”苏杨急忙询问。

    “没事!没事!老毛病了!”汉森嘴硬道,他往前看了看,发现前面不远处有一个休息的地方,于是就想往那儿过去,他抬起腿,但似乎......一条腿不那么灵活了,走路的样子有些怪怪的。

    此时,汉森有病的痕迹已经非常明显了,至少在苏杨这样级别的医生看来,他的症状已经很明显了,不过,哪怕他的症状已经很明显,但苏杨依然看不出他有什么疑难杂症的迹象。

    从种种的迹象判断,汉森应该是颈椎病之类引起的行动障碍,颈椎病毕竟是飞行员的职业病嘛。

    果然,当有人询问汉森怎么了,汉森回答:“没事,老问题了,颈椎病,让我休息一会儿就好了!”

    总院的院长李秋林急忙道:“汉森先生,要不我先带你去我们医院做一个检查和治疗。”

    汉森摆了摆手:“不用,我带着医生的,他很快就过来,我这是老问题了,没什么大不了。”

    一行人跟着汉森朝休息室走去之际,苏杨暗暗启动了系统诊断。

    系统诊断只能用一次,现在,是时候了。

    “叮患者为肌萎缩侧索硬化症!”

    听到这个声音,苏杨被吓了一大跳!

    饶是他见多识广,这一刻也被吓着了!

    肌萎缩侧索硬化?

    这?

    这怎么可能?

    肌萎缩侧索硬化,als!

    其实就是我们说的渐冻人症!

    之前让这种罕见病走进大众视野的,一个是已逝的物理学家霍金,另一个是风靡全球的冰桶挑战。

    当今最著名的物理学家之一史蒂芬霍金已经永远离开了我们,享年76岁。

    霍金与肌萎缩侧索硬化(als)顽强对抗了55年,这种可怕的疾病也因他而走进人们视野,被更多人所熟知。

    另外,美国漫画家、“海绵宝宝”的创造者史蒂芬海伦伯格也被诊断出罹患渐冻人症(肌萎缩侧索硬化,als),此后病发,在南加州的家中去世。

    2014年,为als患者募捐的“冰桶挑战”火遍全球。冰桶挑战,全称为“als冰桶挑战赛”,它的规则是要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频,然后便可以点名3个人来应战,被邀请者如果不应战,就选择为对抗“肌萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。这个活动旨在让人们了解,并体会被称为“渐冻人”的罕见病人,同时为als筹款,以及呼吁社会关注。

    肌萎缩侧索硬化(als),是运动神经元病中最常见的类型,一般中老年发病多见,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累表现,生存期通常2~4年。

    als的发病率约为1.5~2.7/10万人,约90%的als病例为散发性,5%~10%为遗传性。

    迄今为止,als尚无法治愈,但有些治疗方法可以改善患者生活质量,减缓疾病进展,延长生存期。

    一般对als患者进行个体化治疗,其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。

    看到系统诊断后,苏杨傻眼了!

    妈的!

    渐冻人症!

    这一次竟然是渐冻人症!

    怪不得是极难救治的等级,这个病,当今医学界都没什么办法啊,他

    他行吗?

    第一次,苏杨对自己有了怀疑,不再有信心!