第541章 渐冻人症（2/2）
《卫勤尖兵》作者：上允 2019-12-14 05:06
！”
“汉森将军，怎么了？哪儿不舒服吗？”苏杨急忙询问。
“没事！没事！老毛病了！”汉森嘴硬道，他往前看了看，发现前面不远处有一个休息的地方，于是就想往那儿过去，他抬起腿，但似乎......一条腿不那么灵活了，走路的样子有些怪怪的。
此时，汉森有病的痕迹已经非常明显了，至少在苏杨这样级别的医生看来，他的症状已经很明显了，不过，哪怕他的症状已经很明显，但苏杨依然看不出他有什么疑难杂症的迹象。
从种种的迹象判断，汉森应该是颈椎病之类引起的行动障碍，颈椎病毕竟是飞行员的职业病嘛。
果然，当有人询问汉森怎么了，汉森回答：“没事，老问题了，颈椎病，让我休息一会儿就好了！”
总院的院长李秋林急忙道：“汉森先生，要不我先带你去我们医院做一个检查和治疗。”
汉森摆了摆手：“不用，我带着医生的，他很快就过来，我这是老问题了，没什么大不了。”
一行人跟着汉森朝休息室走去之际，苏杨暗暗启动了系统诊断。
系统诊断只能用一次，现在，是时候了。
“叮患者为肌萎缩侧索硬化症！”
听到这个声音，苏杨被吓了一大跳！
饶是他见多识广，这一刻也被吓着了！
肌萎缩侧索硬化？
这？
这怎么可能？
肌萎缩侧索硬化，als！
其实就是我们说的渐冻人症！
之前让这种罕见病走进大众视野的，一个是已逝的物理学家霍金，另一个是风靡全球的冰桶挑战。
当今最著名的物理学家之一史蒂芬霍金已经永远离开了我们，享年76岁。
霍金与肌萎缩侧索硬化（als）顽强对抗了55年，这种可怕的疾病也因他而走进人们视野，被更多人所熟知。
另外，美国漫画家、“海绵宝宝”的创造者史蒂芬海伦伯格也被诊断出罹患渐冻人症（肌萎缩侧索硬化，als），此后病发，在南加州的家中去世。
2014年，为als患者募捐的“冰桶挑战”火遍全球。冰桶挑战，全称为“als冰桶挑战赛”，它的规则是要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频，然后便可以点名3个人来应战，被邀请者如果不应战，就选择为对抗“肌萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。这个活动旨在让人们了解，并体会被称为“渐冻人”的罕见病人，同时为als筹款，以及呼吁社会关注。
肌萎缩侧索硬化（als），是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现，生存期通常2～4年。
als的发病率约为1.5～2.7/10万人，约90%的als病例为散发性，5%～10%为遗传性。
迄今为止，als尚无法治愈，但有些治疗方法可以改善患者生活质量，减缓疾病进展，延长生存期。
一般对als患者进行个体化治疗，其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。
看到系统诊断后，苏杨傻眼了！
妈的！
渐冻人症！
这一次竟然是渐冻人症！
怪不得是极难救治的等级，这个病，当今医学界都没什么办法啊，他
他行吗？
第一次，苏杨对自己有了怀疑，不再有信心！
“汉森将军，怎么了？哪儿不舒服吗？”苏杨急忙询问。
“没事！没事！老毛病了！”汉森嘴硬道，他往前看了看，发现前面不远处有一个休息的地方，于是就想往那儿过去，他抬起腿，但似乎......一条腿不那么灵活了，走路的样子有些怪怪的。
此时，汉森有病的痕迹已经非常明显了，至少在苏杨这样级别的医生看来，他的症状已经很明显了，不过，哪怕他的症状已经很明显，但苏杨依然看不出他有什么疑难杂症的迹象。
从种种的迹象判断，汉森应该是颈椎病之类引起的行动障碍，颈椎病毕竟是飞行员的职业病嘛。
果然，当有人询问汉森怎么了，汉森回答：“没事，老问题了，颈椎病，让我休息一会儿就好了！”
总院的院长李秋林急忙道：“汉森先生，要不我先带你去我们医院做一个检查和治疗。”
汉森摆了摆手：“不用，我带着医生的，他很快就过来，我这是老问题了，没什么大不了。”
一行人跟着汉森朝休息室走去之际，苏杨暗暗启动了系统诊断。
系统诊断只能用一次，现在，是时候了。
“叮患者为肌萎缩侧索硬化症！”
听到这个声音，苏杨被吓了一大跳！
饶是他见多识广，这一刻也被吓着了！
肌萎缩侧索硬化？
这？
这怎么可能？
肌萎缩侧索硬化，als！
其实就是我们说的渐冻人症！
之前让这种罕见病走进大众视野的，一个是已逝的物理学家霍金，另一个是风靡全球的冰桶挑战。
当今最著名的物理学家之一史蒂芬霍金已经永远离开了我们，享年76岁。
霍金与肌萎缩侧索硬化（als）顽强对抗了55年，这种可怕的疾病也因他而走进人们视野，被更多人所熟知。
另外，美国漫画家、“海绵宝宝”的创造者史蒂芬海伦伯格也被诊断出罹患渐冻人症（肌萎缩侧索硬化，als），此后病发，在南加州的家中去世。
2014年，为als患者募捐的“冰桶挑战”火遍全球。冰桶挑战，全称为“als冰桶挑战赛”，它的规则是要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频，然后便可以点名3个人来应战，被邀请者如果不应战，就选择为对抗“肌萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。这个活动旨在让人们了解，并体会被称为“渐冻人”的罕见病人，同时为als筹款，以及呼吁社会关注。
肌萎缩侧索硬化（als），是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现，生存期通常2～4年。
als的发病率约为1.5～2.7/10万人，约90%的als病例为散发性，5%～10%为遗传性。
迄今为止，als尚无法治愈，但有些治疗方法可以改善患者生活质量，减缓疾病进展，延长生存期。
一般对als患者进行个体化治疗，其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。
看到系统诊断后，苏杨傻眼了！
妈的！
渐冻人症！
这一次竟然是渐冻人症！
怪不得是极难救治的等级，这个病，当今医学界都没什么办法啊，他
他行吗？
第一次，苏杨对自己有了怀疑，不再有信心！